O câncer colorretal
é um dos tipos de tumores mais diagnosticados no mundo, inclusive no Brasil e nos EUA. Para permitir o diagnóstico precoce, os membros da agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA) deram parecer favorável a um novo exame de sangue que detecta o câncer de cólon e reto.

Desenvolvido pela empresa de biotecnologia Guardant Health, o exame de sangue para câncer colorretal demonstrou sensibilidade de 83% para a detecção do tumor
, com especificidade de 90% para neoplasias avançadas, segundo estudo publicado na revista The New England Journal of Medicine
.

Com esses resultados, a equipe da FDA entendeu que a taxa de acerto do exame de sangue é comparada com a dos exames de fezes para a detecção deste tipo de câncer, com a diferença de que é um teste mais “simples”. Caso seja aprovado nas outras instâncias, o exame não deve substituir a colonoscopia, que é considerada padrão-ouro na detecção de tumores no cólon ou no reto.

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Teste de sangue para câncer de intestino

Através da análise de possíveis fragmentos de DNA do câncer no sangue
do paciente, o novo exame da Guardant Health deve ser indicado apenas para indivíduos com risco médio para esse tipo de tumor e com mais de 45 anos.

“Pacientes com ‘Sinal Anormal Detectado’ para câncer colorretal ou adenomas avançados devem ser encaminhados para avaliação por colonoscopia”, ressalta a FDA, em nota divulgada durante as análises. O mesmo vale para pacientes de alto risco, como aqueles indivíduos com histórico na família.

Diagnóstico precoce do câncer colorretal

“Apesar da importância da detecção precoce do câncer colorretal, existem barreiras ​​que podem dissuadir os americanos de risco médio de realizar os métodos de rastreio existentes”, afirma AmirAli Talasaz, co-CEO da Guardant Health, em comunicado.

Por exemplo, muitos pacientes podem não se sentir confortáveis em fazer um exame de fezes. Para essas pessoas, um simples exame de sangue pode ter maior adesão no monitoramento.

“Infelizmente, 76% das mortes causadas por câncer colorretal ocorrem em indivíduos que não estão em dia com os seus [exames de] rastreios”, destaca Daniel Chung, gastroenterologista do Massachusetts General Hospital e professor de medicina na Harvard Medical School. Com um teste mais prático, essa porcentagem pode mudar radicalmente, salvando milhares de vidas.

E no Brasil?

No Brasil, ainda não há previsão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisar a documentação deste exame de sangue para a detecção do câncer de cólon e reto. Entretanto, a situação pode mudar após a decisão final da FDA, que não tem data para ser divulgada.

Em paralelo, é inegável o avanço nos exames de sangue para detectar inúmeros tipos de câncer
. Em breve, essa nova forma de rastreio deve chegar para diferentes tipos de tumor, mas, em alguns casos, ainda faltam dados sobre eficácia e segurança.

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