A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida, princípio ativo do Ozempic, ampliando as opções disponíveis no mercado brasileiro para o tratamento do diabetes tipo 2. O medicamento, chamado Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União e classifica o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, também produzido pela EMS e lançado em junho. A nova caneta será fabricada na unidade da empresa em Hortolândia, no interior de São Paulo.
Segundo a EMS, o Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2. O medicamento será comercializado em canetas aplicadoras de 1,5 ml, com quatro doses de 0,25 mg ou 0,5 mg, e de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A aprovação ocorre meses depois do fim da patente da semaglutida no Brasil, em março deste ano, abrindo espaço para a chegada de novos medicamentos com o mesmo princípio ativo. A substância também se tornou conhecida pela utilização em tratamentos relacionados à perda de peso, embora a indicação aprovada do Yluméc seja para diabetes tipo 2.
Apesar do registro, a EMS ainda não informou quando o produto chegará às farmácias nem quanto irá custar. Em comunicado, a empresa afirmou que agora serão definidas questões relacionadas ao preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento.
A chegada de novos medicamentos à base de semaglutida pode aumentar a concorrência no segmento das chamadas “canetas emagrecedoras”. O Yluméc, porém, deve ser diferenciado de medicamentos cuja indicação aprovada inclui especificamente o tratamento da obesidade.
Foto: © Rafa Neddermeyer/Agência Brasil